A nossa saga no combate à Anemia Aplástica diagnosticada em 2008 ao meu marido. Escrever começou como uma forma de terapia para mim. Dois anos depois (15 de Junho de 2010), o diagnóstico de uma recaída estabelece-se com indicação de repetição do tratamento. O fundo deste blog tem as cores dos Açores que tanto se assemelham às do Norte de Portugal (o tratamento é no IPO Porto). E uma estrada que representa - A Nossa Saga.
Nós
sexta-feira, 18 de junho de 2010
Os dias passam – 14 de Julho de 2008
Os dias têm passado.
Estou um pouco deprimida.
Não há Verão; nem sequer faz calor.
O Jorge virou-se muito para dentro de si mesmo. Não mostra agrado nem bem-estar. Acho que também está deprimido.
Tem tido consultas e fez 2 transfusões de sangue, em duas consultas diferentes.
Aí não posso entrar. Fico cá fora com um livro ou com o computador.
Nos últimos dias diz que queimou o céu-da-boca e dói-lhe muito.
Hoje tem candidíase oral. Afinal ele está imunodeprimido... Agora começo a compreender porque não pode ir para casa.
Até o humor melhorou depois da transfusão… que doença estranha.
Diz agora que lhe dói um pouco a garganta.
Perguntou-me quando acho que pode fazer uma viagem ao estrangeiro. E diz “Quero ir assim que puder. E desta vez quero divertir-me!” Ó vida! Ó ironia! Sei lá quando é que voltamos a viajar. E foi preciso isto para dar valor a divertir-se? A vida tem caminhos estranhos mas é de certeza uma grande escola.
Hoje: Plaquetas: 23; Neutrófilos: 660 (!!!) e hemoglobina 7.6. Como referiu sentir-se bem, não fez transfusão.
Nota-se actividade dos reticulócitos; chegaram a estar a zero.
O médico não viu nada na garganta mas à noite reparei que tem candidiase oral. Fomos ao SANP (Serviço de Atendimento Não Programado). Não posso entrar mas a médica chamou-me no fim. Receitou antibiótico. Levámos 2 horas à procura da farmácia. O Jorge diz que temos de comprar um GPS.
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