A nossa saga no combate à Anemia Aplástica diagnosticada em 2008 ao meu marido. Escrever começou como uma forma de terapia para mim. Dois anos depois (15 de Junho de 2010), o diagnóstico de uma recaída estabelece-se com indicação de repetição do tratamento. O fundo deste blog tem as cores dos Açores que tanto se assemelham às do Norte de Portugal (o tratamento é no IPO Porto). E uma estrada que representa - A Nossa Saga.
Nós
quinta-feira, 17 de junho de 2010
2ª amolgadela – 19 de Junho de 2008
O tratamento com soro anti-timócito acabou ontem mas ainda tem soro com cloreto de potássio.
Os pais dele vieram. O médico quer que eles façam um estudo genético (esta doença pode ter uma “marca” genética). Eles queriam fazer as análises em Lisboa mas o médico do Jorge disse que a menos que não pudessem deslocar-se (credo, não é o caso), seria feito aqui.
Fui buscá-los à estação de Campanhã. As voltas que eu dei e o que me perdi!!!
Mas lá cheguei.
Enquanto fui à farmácia e à frutaria um carro raspou o meu; amolgou, agora do lado esquerdo. Não há palavras! Fiquei extremamente preocupada.
Fui à rent-a-car, com o coração nas mãos, imaginando mais 300 euros a voar mas não levaram mais dinheiro. Disse que queria fazer um seguro contra todos os riscos. Se não o fizesse entregava o carro. Assim não pode ser.
Portugal perdeu e está fora do Euro de futebol.
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